MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2011

• Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands

  HANÁKOVÁ Marta ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra PRÁŠILOVÁ Šárka KALINA Zdeněk FILKOVÁ Hana TOMÁŠIKOVÁ Lenka VILÉMOVÁ Marcela PEŤOVSKÁ Pavlína MAKATUROVÁ Eva UNUCKOVÁ Markéta KUGLÍK Petr VALÁŠKOVÁ Iveta FRENGEN Eirik GAILLYOVÁ Renata

  Conference abstract

  Year: 2011, type: Conference abstract

• Sperm and embryo analysis of similar t(7;10) translocations transmitted in two families

  VOZDOVÁ Miluše ORÁČOVÁ Eva MUSILOVÁ Petra KAŠÍKOVÁ Kateřina PŘINOSILOVÁ Petra GAILLYOVÁ Renata RUBEŠ Jiří

  Article in Periodical

  Fertility and Sterility, year: 2011, volume: 96, edition: 1, DOI

• Vnitřní lékařství

  SOUČEK Miroslav ŠPINAR Jindřich VORLÍČEK Jiří ADAM Zdeněk NOVOTNÝ Ivo ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ Dagmar NOVOTNÝ Jan BABIČKOVÁ Lenka OBERMANNOVÁ Radka BALŠÍKOVÁ Karola OLŠOVSKÁ Věra BARTOŠOVÁ Drahomíra OLŠOVSKÝ Jindřich BEDNAŘÍK Otakar ONDRÁŠKOVÁ Helena PACÍK Dalibor BERGER Richard PALÁCOVÁ Markéta BOHATÁ Šárka PAVLÍK Martin BRHEL Petr PENKA Miroslav BRYCHTA Tomáš PETERA Jiří BRYCHTOVÁ Yvona PETRÁKOVÁ Katarína BULIKOVÁ Alena POKOJOVÁ Eva BURKOŇ Petr POLCAROVÁ Vlasta ČAPOV Ivan POUR Luděk ČERMÁK Aleš PRŮCHA Aleš ČEŠKOVÁ Eva RÁČIL Zdeněk DASTYCH Milan REPKO Martin DEMLOVÁ Regina ROVNÝ Arne DÍTĚ Petr ŘEHÁK Zdeněk DOLINA Jiří SAS Igor DOUBEK Michael SEIDLOVÁ Dagmar DOUBKOVÁ Martina SIMONIDES Jan DUBSKÁ Lenka SKŘIČKOVÁ Jana DUŠEK Ladislav SLÁMA Ondřej FABIAN Pavel SMEJKAL Petr FAIT Vuk SNOPKOVÁ Svatava FOJTÍK Zdeněk SOBOTOVÁ Dorota FORETOVÁ Lenka SOŠKA Vladimír FREIBERGER Tomáš STAŇKOVÁ Yvonne GAILLYOVÁ Renata STARÝ Karel GÁL Roman STIBOR Bronislav GROCH Ladislav STRÁNSKÝ Otmar HAKL Marek STRAŽEVSKÁ Eva HALÁMKOVÁ Jana SUK Pavel HEP Aleš SVOBODA Marek HILLOVÁ MANNOVÁ Jitka SVOJANOVSKÝ Jan HLINOMAZ Ota ŠABACKÝ Ivo HOFÍREK Ivo ŠEVČÍK Pavel HOLČÍK Jan ŠEVELA Kamil HOLČÍKOVÁ Alena ŠIPROVÁ Helena HONDLOVÁ Alena ŠLAMPA Pavel HRAZDIROVÁ Anna ŠMARDOVÁ Jana HRUDA Jan ŠPELDOVÁ Jana HUSA Petr HUSOVÁ Libuše ŠPINAROVÁ Lenka CHALOUPKA Richard ŠRÁMEK Vladimír CHALOUPKA Václav ŠTOURAČ Pavel CHOVANEC Josef JANOUŠEK Stanislav TESÁK Martin JURÁNKOVÁ Jana KABELKA Ladislav TOMAN Ondřej KADAŇKA Zdeněk TOMÁŠEK Jiří KADLEC Bohdan TOMIŠKA Miroslav KALA Zdeněk TUČEK Štěpán KIANIČKA Bohuslav TURČÁNI Pavel KINDLOVÁ Dagmar VALÍK Dalibor KISS Igor VANÍČEK Jiří KISSOVÁ Jarmila VAŠKŮ Anna KLABUSAY Martin VÍTOVEC Jiří KOCÁK Ivo VOHÁŇKA Stanislav KÖNIG Jiří VOKURKA Jiří KOPTÍKOVÁ Jana ŠMARDOVÁ Lenka KOŘÍSTEK Zdeněk VOTAVA Miroslav KRÁL Zdeněk WEBER Tomáš KRATOCHVÍL Milan ZATOČIL Tomáš KRBKOVÁ Lenka ZAVŘELOVÁ Jiřina KREJČÍ Marta ZBOŘIL Vladimír KRIFTA Petr ZEMAN Dalibor KROUPA Petr ZEMANOVÁ Jitka KRUSOVÁ Darja ZHARFBIN Assadulah KŘIKAVOVÁ Lucie ZIMOVÁ Iveta LÁBROVÁ Růžena ZVONÍČEK Václav LAKOMÝ Radek ŽALOUDÍK Jan LATA Jan ŽOURKOVÁ Alexandra LIPOLDOVÁ Jolana LITZMAN Jiří LUDKA Ondřej MALÁSKA Jan MATĚJOVSKÁ KUBEŠOVÁ Hana MATOUŠEK Jiří MATUŠKA Pavel MATÝŠKOVÁ Miloslava MELUZÍN Jaroslav MELUZÍNOVÁ Hana MERTA Zdeněk MIČÁNKOVÁ ADAMOVÁ Blanka MORÁŇ Miroslav MORNSTEIN Vojtěch MUŽÍK Jan NEBESKÝ Tomáš NEČASOVÁ Anna NEDBÁLKOVÁ Marta NEKULOVÁ Miroslava NĚMEC Petr NEUBAUER Jiří NOHEL Pavel BĚLOBRÁDKOVÁ Jana NOVÁK Miroslav NOVOTNÁ Bronislava ŠTOURAČ Petr THON Vojtěch

  Monograph

  Year: 2011, edition: 1.vyd., number of pages: 1788 s.

2010

• A new homozygous mutation of the KCNQ1 gene associated with both Romano-Ward and incomplete Jervell Lange-Nielsen syndromes in two sisters

  KAŇOVSKÝ Jan NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁ Jitka GAILLYOVÁ Renata

  Article in Periodical

  Heart Rhythm, year: 2010, volume: 7, edition: 4, DOI

• AEC syndrome caused by heterozygous mutation in the SAM domain of p63 gene

  TOMKOVÁ H. FUJIMOTO Wataru UCHIDA Takafumi MACKO Jozef GAILLYOVÁ Renata BUČKOVÁ Hana

  Article in Periodical

  European Journal of Dermatology, year: 2010, volume: 20, edition: 3, DOI

• Array CGH characterization of three patients with deletion 22q13

  ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra SLÁMOVÁ Iva OLTOVÁ Alexandra GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Clinical characteristic of 28 Czech families with genetically confirmed diagnosis of long QT syndrome.

  ANDRŠOVÁ I NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁJ GAILLYOVÁ Renata FLORIÁNOVÁ Alena BITTNEROVÁ Alexandra ŠIŠÁKOVÁ Martina VÍT P ŠPINAR Jindřich

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Clinical characteristic of 4 Czech families with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and pilot results of mutational analysis of RyR gene

  NOVOTNÝ Tomáš KUBUŠ P VÍT P ANDRŠOVÁ Irena FLORIÁNOVÁ Alena VALÁŠKOVÁ Iveta KADLECOVÁ Jitka GAILLYOVÁ Renata ŠVANDOVÁ E ŠPINAR Jindřich

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH

  SLÁMOVÁ Iva ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra ŠOUKALOVÁ Jana GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2010, type: Appeared in Conference without Proceedings

• Detection of subtelomeric aberrations as a cause of mental retardation

  ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract